Wachstumshormon (hGH) ist ein körpereigenes Peptid, das von der Hirnanhangdrüse produziert wird und eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung des Körpers spielt. In den letzten Jahrzehnten hat die medizinische Forschung Wege gefunden, hGH gezielt als Medikament einzusetzen – sowohl zur Behandlung von Wachstumshormonmangel als auch in anderen klinischen Anwendungen.



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Medizinische Indikationen



Erkrankung Ziel der Therapie Dosierungsempfehlungen


Wachstumshormondefizienz (bei Kindern und Erwachsenen) Förderung des Wachstums bzw. Aufrechterhaltung der Muskelmasse Typischerweise 0,03–0,15 µg/kg Körpergewicht pro Tag in subkutaner Injektion


Prader-Willi-Syndrom Verbesserung von Wachstum, Muskelkraft und Reduktion von Fettmasse 0,05–0,1 µg/kg Bodyweight täglich


Körpergewichtsverlust bei HIV/AIDS Erhalt von Muskelmasse und Energie 0,3–0,4 mg/Tag subkutan


Geleitetes Wachstum (z. B. nach Operation) Unterstützung der Regeneration 0,1–0,2 µg/kg Körpergewicht



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Wirkmechanismus



Wachstumshormon bindet an spezifische Rezeptoren in Zellen und aktiviert das Signalweg-System mit Janus-kinase (JAK) und Signaltransduktor und Transkriptionsaktivator (STAT). Dies führt zur Produktion von Insulin-ähnlichem Wachstumsfaktor 1 (IGF-1), der die Zellteilung, Proteinsynthese und Knochenanlagerung stimuliert. Gleichzeitig hemmt hGH den Abbau von Lipiden im Fettgewebe.






Nebenwirkungen



Kategorie Häufigkeit Typische Symptome


Metabolisch bis zu 30 % Hyperglykämie, Insulinresistenz, Ödeme


Kardiovaskulär